doradzam | szkolę | usprawniam

Kody kreskowe ratują życie!

Ania Gawrońska

o mnie

Jestem wielką fanką bezpieczeństwa pacjentów oraz standardów GS1. Głęboko wierzę w to, że kody kreskowe ratują życie!

Od 20 lat wspieram szpitale i wytwórców w zarządzaniu przepływem produktów medycznych. Współpracując z firmami IT, urzędami i stowarzyszeniami branżowymi pomagam wdrażać rozwiązania, zwiększające bezpieczeństwo pacjentów i komfort pracy personelu pielęgniarskiego. Doradzam w zakresie implementacji kodów kreskowych GS1 zgodnie z wymogami prawa.

W 2022 roku – za swoją pracę – zostałam wyróżniona w konkursie „Polka XXI” w kategorii Zdrowie. 

Anna Gawrońska
WIĘCEJ O MNIE

Z kim współpracuję?
Współpracuję z URPL, WM i PB, Centrum e-Zdrowia oraz stowarzyszeniami branżowymi. Jestem również członkiem Zarządu Polskiego Stowarzyszenia HL7, ambasadorem Polskiej Federacji Szpitali, ekspertem Rady Koalicji na Rzecz Bezpieczeństwa Szpitali oraz członkiem Polskiego Towarzystwa Ekonomicznego.

Moje wykształcenie
W 2016 roku obroniłam rozprawę doktorską na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu, a w 2023 roku uzyskałam tytuł MBA w Ochronie Zdrowia w Akademii WSB w Dąbrowie Górniczej. Na co dzień rozwijam się naukowo w Zakładzie Innowacji w Ochronie Zdrowia w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie. Jestem również koordynatorem projektu w EIT Health.

Doświadczenie projektowe
Na swoim koncie mam udział w projektach UE z zakresu e-zdrowia (Antilope, epSOS, openMedicine, UNICOM) oraz projektach z zakresu logistyki w ochronie zdrowia. Podczas oferowanych przeze mnie szkoleń i w trakcie realizacji projektów doradczych wykorzystuję elementy wiedzy naukowej do rozwiązywania praktycznych problemów.

Działalność publikacyjna i konferencje
Jestem autorką ponad 90 publikacji naukowych i popularnonaukowych oraz dostępnej w trybie open access książki „Zarządzanie procesem przepływu produktów leczniczych w szpitalu” oraz uczestniczką ponad 60 konferencji branżowych.

DSC_9018 kopia

jak to robię

DOŚWIADCZENIE

Mam 20 lat doświadczenia w doradztwie branżowym.

DZIAŁALNOŚĆ PUBLIKACYJNA

Jestem autorką ponad 90 publikacji naukowych
i popularnonaukowych oraz dostępnej w trybie open access książki „Zarządzanie procesem przepływu produktów leczniczych w szpitalu”.

NAUKOWE SPOJRZENIE

Realizując projekty, wykorzystuję elementy wiedzy naukowej na rzecz tworzenia praktycznych rozwiązań.

WSPÓŁPRACA Z EKOSYSTEMEM

Aktywnie angażuję się w usprawnianie polskiego systemu ochrony zdrowia, współpracując
z kluczowymi interesariuszami (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Centrum e-Zdrowia, HL7 Poland, Koalicja na Rzecz Bezpieczeństwa Szpitali, Polska Federacja Szpitali).

RÓŻNORODNOŚĆ PROJEKTÓW

Oprócz projektów finansowanych ze środków UE
z zakresu e-zdrowia (Antilope, epSOS, openMedicine, UNICOM, FLASH) mam na swoim koncie projekty z zakresu logistyki w ochronie zdrowia dla polskich szpitali i wytwórców.

MOJE PROJEKTY

Cyfryzacja weryfikacji
i rejestracji podania leków pacjentowi za pomocą skanowania kodów kreskowych
Problem
  • Ręczna obsługa farmakoterapii
  • Zbyt duża pracochłonność
  • Ryzyko popełnienia błędów
Rozwiązanie Wdrożenie skanowania producenckich kodów kreskowych w celu weryfikacji poprawności przygotowania leków oraz rejestracji ich podania pacjentowi.  Korzyści
  • Możliwość rejestracji czynności związanych z przygotowaniem i podaniem leków w czasie rzeczywistym
  • Skrócenie czasu pracy koniecznego do przygotowania i podania leków pacjentowi (wraz
    z rejestracją podania) o 40%
  • Zmniejszenie obciążenia personelu pielęgniarskiego czynnościami o charakterze biurokratycznym o 45%
Typ placówek, w których wdrożono rozwiązanie: szpital kliniczny, szpital wojewódzki
Opracowanie koncepcji zarządzania wybranymi procesami logistycznymi z wykorzystaniem skanowania kodów kreskowych i innych standardów GS1

Problem

  • Nieefektywność i brak skuteczności wybranych procesów związanych z przepływem leków i wyrobów medycznych (brak możliwości automatycznego “traceability”)
  • Duża liczba czynności manualnych i dublujących się
  • Konieczność spełnienia wymogów prawnych (tzw. Dyrektywa fałszywkowa - serializacja
    i / lub rozporządzenie Medical Device Regulation - UDI)

Rozwiązanie

  • Identyfikacja wybranych procesów firmy związanych z przepływem fizycznym
    i przepływem informacyjnym leków i / lub wyrobów medycznych.
  • Zaproponowanie zmian w wybranych procesach umożliwiających jednoznaczną identyfikowalność form opakowaniowych produktów występujących w firmie,
  • Zaproponowanie wykorzystania standardów GS1 dla realizacji zdefiniowanych zmian procesowych, wspierających przede wszystkim identyfikację wyrobów medycznych
    na potrzeby firmy zgodnie z koncepcją Unique Device Identification - UDI
  • Wsparcie wdrożenia zaproponowanych rozwiązań

Korzyści

  • Wielokryterialna koncepcja zarządzania wybranymi procesami logistycznymi
    z wykorzystaniem skanowania kodów kreskowych i innych standardów GS1 (np. Etykiety logistycznej)

Rodzaj przedsiębiorstw: producenci leków, producenci wyrobów medycznych, hurtownie farmaceutyczne

Ocena możliwości
i opłacalności wdrożenia automatu lekowego (unit-dose)
Problem
  • Konieczność podjęcia decyzji w zakresie wdrożenia modelu dystrybucji produktów leczniczych z wykorzystaniem automatu lekowego (unit-dose) i ocena korzyści
Rozwiązanie
  • Opracowanie scenariuszy realizacji procesów od momentu przyjęcia leków do apteki poprzez ich kompletację, wydanie na oddział i podanie pacjentowi
  • Identyfikacja „wąskich gardeł” w obecnym sposobie dystrybucji produktów leczniczych opartym o dokumenty papierowe i konfekcjonowanie produktów na pacjenta
    w oddziałach
  • Określenie najbardziej racjonalnego sposobu dystrybucji leków z uwzględnieniem specyfiki szpitala i istotnych kryteriów
Korzyści
  • Określenie optymalnego scenariusza
  • Oszacowanie kosztów implementacji zmian
  • Wskazanie zalet i mankamentów wszystkich opracowanych scenariuszy
Rodzaj placówki: szpitale kliniczne
Opracowanie koncepcji zarządzania wybranymi wewnątrzszpitalnymi procesami logistycznymi z wykorzystaniem skanowania kodów kreskowych i innych standardów GS1
Problem
  • Nieefektywność i brak skuteczności wybranych procesów związanych z przepływem leków i wyrobów medycznych
  • Duża liczba czynności manualnych i dublujących się
  • Wydłużony czas reakcji na potrzeby pacjenta w zakresie farmakoterapii / zaopatrzenia
    w wyrób medycznych
  • Konieczność spełnienia wymogów prawnych (tzw. Dyrektywa fałszywkowa - serializacja
    i / lub rozporządzenie Medical Device Regulation - UDI)
Rozwiązanie
  • Identyfikacja i modelowanie obecnie funkcjonującego procesu przepływu informacji
    i dokumentów oraz wyrobów medycznych w szpitalu 
  • Modelowanie przebiegu procesu docelowego
Korzyści
  • Identyfikacja wąskich gardeł w badanym procesie i zaprezentowanie ich na modelu stanu obecnego
  • Modele docelowych procesów przepływu produktów leczniczych i / lub wyrobów medycznych z uwzględnieniem skanowania kodów kreskowych zgodnych z wybranymi przepisami prawa
  • Określone wymogi dla dostawców IT w zakresie koniecznych do wprowadzenia funkcji do systemu klasy HIS i / lub WMS
  • Określenie wymogów dla dostawców leków i / lub wyrobów medycznych w zakresie identyfikacji różnych form opakowaniowych w standardzie GS1
Rodzaj placówek: szpitale kliniczne, szpitale powiatowe, szpitale wojewódzkie, szpitale więzienne

STREFA WIEDZY

PUBLIKACJE NAUKOWE

PUBLIKACJE POPULARNONAUKOWE

kontakt

doradzam
szkolę
usprawniam

zadzwoń

bądź na bieżąco

Zapytaj mnie o szczegóły:

© 2025 Sławomir Błotny „Simply Better”. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Wykonanie: Tech Projects

Sławomir Błotny „Simply Better”
ul. Jarosławska 1E
62-040 Puszczykowo
NIP 782-135-97-05