doradzam | szkolę | usprawniam
Kody kreskowe ratują życie!
Ania Gawrońska
o mnie
Jestem wielką fanką bezpieczeństwa pacjentów oraz standardów GS1. Głęboko wierzę w to, że kody kreskowe ratują życie!
Od 20 lat wspieram szpitale i wytwórców w zarządzaniu przepływem produktów medycznych. Współpracując z firmami IT, urzędami i stowarzyszeniami branżowymi pomagam wdrażać rozwiązania, zwiększające bezpieczeństwo pacjentów i komfort pracy personelu pielęgniarskiego. Doradzam w zakresie implementacji kodów kreskowych GS1 zgodnie z wymogami prawa.
W 2022 roku – za swoją pracę – zostałam wyróżniona w konkursie „Polka XXI” w kategorii Zdrowie.
Z kim współpracuję?
Współpracuję z URPL, WM i PB, Centrum e-Zdrowia oraz stowarzyszeniami branżowymi. Jestem również członkiem Zarządu Polskiego Stowarzyszenia HL7, ambasadorem Polskiej Federacji Szpitali, ekspertem Rady Koalicji na Rzecz Bezpieczeństwa Szpitali oraz członkiem Polskiego Towarzystwa Ekonomicznego.
Moje wykształcenie
W 2016 roku obroniłam rozprawę doktorską na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu, a w 2023 roku uzyskałam tytuł MBA w Ochronie Zdrowia w Akademii WSB w Dąbrowie Górniczej. Na co dzień rozwijam się naukowo w Zakładzie Innowacji w Ochronie Zdrowia w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie. Jestem również koordynatorem projektu w EIT Health.
Doświadczenie projektowe
Na swoim koncie mam udział w projektach UE z zakresu e-zdrowia (Antilope, epSOS, openMedicine, UNICOM) oraz projektach z zakresu logistyki w ochronie zdrowia. Podczas oferowanych przeze mnie szkoleń i w trakcie realizacji projektów doradczych wykorzystuję elementy wiedzy naukowej do rozwiązywania praktycznych problemów.
Działalność publikacyjna i konferencje
Jestem autorką ponad 90 publikacji naukowych i popularnonaukowych oraz dostępnej w trybie open access książki „Zarządzanie procesem przepływu produktów leczniczych w szpitalu” oraz uczestniczką ponad 60 konferencji branżowych.
Sprawdź, jak mogę uzdrowić procesy
w Twojej organizacji
jak to robię
DOŚWIADCZENIE
Mam 20 lat doświadczenia w doradztwie branżowym.
DZIAŁALNOŚĆ PUBLIKACYJNA
Jestem autorką ponad 90 publikacji naukowych
i popularnonaukowych oraz dostępnej w trybie open access książki „Zarządzanie procesem przepływu produktów leczniczych w szpitalu”.
NAUKOWE SPOJRZENIE
Realizując projekty, wykorzystuję elementy wiedzy naukowej na rzecz tworzenia praktycznych rozwiązań.
WSPÓŁPRACA Z EKOSYSTEMEM
z kluczowymi interesariuszami (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Centrum e-Zdrowia, HL7 Poland, Koalicja na Rzecz Bezpieczeństwa Szpitali, Polska Federacja Szpitali).
RÓŻNORODNOŚĆ PROJEKTÓW
z zakresu e-zdrowia (Antilope, epSOS, openMedicine, UNICOM, FLASH) mam na swoim koncie projekty z zakresu logistyki w ochronie zdrowia dla polskich szpitali i wytwórców.
MOJE PROJEKTY
i rejestracji podania leków pacjentowi za pomocą skanowania kodów kreskowych
- Ręczna obsługa farmakoterapii
- Zbyt duża pracochłonność
- Ryzyko popełnienia błędów
- Możliwość rejestracji czynności związanych z przygotowaniem i podaniem leków w czasie rzeczywistym
- Skrócenie czasu pracy koniecznego do przygotowania i podania leków pacjentowi (wraz
z rejestracją podania) o 40% - Zmniejszenie obciążenia personelu pielęgniarskiego czynnościami o charakterze biurokratycznym o 45%
Problem
- Nieefektywność i brak skuteczności wybranych procesów związanych z przepływem leków i wyrobów medycznych (brak możliwości automatycznego “traceability”)
- Duża liczba czynności manualnych i dublujących się
- Konieczność spełnienia wymogów prawnych (tzw. Dyrektywa fałszywkowa - serializacja
i / lub rozporządzenie Medical Device Regulation - UDI)
Rozwiązanie
- Identyfikacja wybranych procesów firmy związanych z przepływem fizycznym
i przepływem informacyjnym leków i / lub wyrobów medycznych. - Zaproponowanie zmian w wybranych procesach umożliwiających jednoznaczną identyfikowalność form opakowaniowych produktów występujących w firmie,
- Zaproponowanie wykorzystania standardów GS1 dla realizacji zdefiniowanych zmian procesowych, wspierających przede wszystkim identyfikację wyrobów medycznych
na potrzeby firmy zgodnie z koncepcją Unique Device Identification - UDI - Wsparcie wdrożenia zaproponowanych rozwiązań
Korzyści
- Wielokryterialna koncepcja zarządzania wybranymi procesami logistycznymi
z wykorzystaniem skanowania kodów kreskowych i innych standardów GS1 (np. Etykiety logistycznej)
Rodzaj przedsiębiorstw: producenci leków, producenci wyrobów medycznych, hurtownie farmaceutyczne
i opłacalności wdrożenia automatu lekowego (unit-dose)
- Konieczność podjęcia decyzji w zakresie wdrożenia modelu dystrybucji produktów leczniczych z wykorzystaniem automatu lekowego (unit-dose) i ocena korzyści
- Opracowanie scenariuszy realizacji procesów od momentu przyjęcia leków do apteki poprzez ich kompletację, wydanie na oddział i podanie pacjentowi
- Identyfikacja „wąskich gardeł” w obecnym sposobie dystrybucji produktów leczniczych opartym o dokumenty papierowe i konfekcjonowanie produktów na pacjenta
w oddziałach - Określenie najbardziej racjonalnego sposobu dystrybucji leków z uwzględnieniem specyfiki szpitala i istotnych kryteriów
- Określenie optymalnego scenariusza
- Oszacowanie kosztów implementacji zmian
- Wskazanie zalet i mankamentów wszystkich opracowanych scenariuszy
- Nieefektywność i brak skuteczności wybranych procesów związanych z przepływem leków i wyrobów medycznych
- Duża liczba czynności manualnych i dublujących się
- Wydłużony czas reakcji na potrzeby pacjenta w zakresie farmakoterapii / zaopatrzenia
w wyrób medycznych - Konieczność spełnienia wymogów prawnych (tzw. Dyrektywa fałszywkowa - serializacja
i / lub rozporządzenie Medical Device Regulation - UDI)
- Identyfikacja i modelowanie obecnie funkcjonującego procesu przepływu informacji
i dokumentów oraz wyrobów medycznych w szpitalu - Modelowanie przebiegu procesu docelowego
- Identyfikacja wąskich gardeł w badanym procesie i zaprezentowanie ich na modelu stanu obecnego
- Modele docelowych procesów przepływu produktów leczniczych i / lub wyrobów medycznych z uwzględnieniem skanowania kodów kreskowych zgodnych z wybranymi przepisami prawa
- Określone wymogi dla dostawców IT w zakresie koniecznych do wprowadzenia funkcji do systemu klasy HIS i / lub WMS
- Określenie wymogów dla dostawców leków i / lub wyrobów medycznych w zakresie identyfikacji różnych form opakowaniowych w standardzie GS1
kontakt
doradzam
szkolę
usprawniam
Zapytaj mnie o szczegóły:
© 2025 Sławomir Błotny „Simply Better”. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Wykonanie: Tech Projects
Sławomir Błotny „Simply Better”
ul. Jarosławska 1E
62-040 Puszczykowo
NIP 782-135-97-05
